Зорстат

Цены

Средняя цена

Средняя цена на Зорстат в Прокопьевске
- недостаточно данных

Справочные телефоны

Вы можете уточнить наличие и стоимость препарата Зорстат по справочным телефонам Прокопьевска:
622-000 - горосправка;
66-79-49 - ночная аптека (Гагарина, 39а, круглосуточно)
Напоминаем, телефонный код Прокопьевска - (3846)

Сводная

Латинское название

   Zorstat

Фармакологическая Группа

   Статины

Действующие вещества

   Симвастатин (Simvastatin)

Производители препарата

   Хорватия

Диагнозы (МКБ-10)

   E78.0 - Чистая гиперхолистеринемия
   E78.2 - Смешанная гиперлипидемия
   E78.5 - Гиперлипидемия неуточненная
   G45. - Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
   I22. - Повторный инфаркт миокарда
   I25.1 - Атеросклеротическая болезнь сердца
   I64. - Инсульт, не уточненный как кровоизлияние или инфаркт

Инструкция

Состав и форма выпуска препарата

      Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
симвастатин 10 мг
20 мг
вспомогательные вещества: бутилгидроксианизол; кислота аскорбиновая; кислота лимонная безводная; лактоза; МКЦ; натрия крахмала гликолат; кремния диоксид коллоидный безводный; магния стеарат; масло растительное гидрогенизированное; гидроксиметилпропилцеллюлоза; железа оксид красный; титана диоксид; полисорбат 80; тальк
в блистере 7 шт.; в коробке картонной 4 блистера.

Фармакологическое действие препарата

      Фармакологическое действие - гиполипидемическое, гипохолестеринемическое.

Фармакокинетика препарата

      После приема внутрь быстро абсорбируется, Cmax отмечается через 1,3-2,4 ч, через 12 ч снижается на 90%. Связывание с белками плазмы крови составляет 95%. Метаболизируется в печени, имеет эффект «первого прохождения» через печень, где гидролизуется до активных метаболитов, T1/2 которых составляет 1,9 ч. Выводится в основном с калом (60%) в виде метаболитов и только 10-15% выводится почками в неактивной форме.

Фармакодинамика препарата

      Является неактивным лактоном, в организме подвергается гидролизу с образованием гидроксикислотного производного - основного метаболита. Активный метаболит симвастатина специфически ингибирует ГМГ-КоА-редуктазу - фермент, катализирующий реакцию образования мевалоната из ГМГ-КоА. Поскольку переход ГМГ-КоА в мевалонат представляет собой раннюю стадию биосинтеза холестерина, то применение симвастатина не должно способствовать накоплению в организме потенциально токсичных стеролов. ГМГ-КоА легко метаболизируется до ацетил-КоА, который участвует во многих процессах биосинтеза в организме.
Снижает содержание триглицеридов, ЛПНП, ЛПОНП и общего холестерина в плазме крови. Повышает концентрацию ЛПВП и уменьшает соотношение ЛПНП/ЛПВП и общий холестерин/ЛПВП. Снижает уровень общего холестерина и холестерина ЛПНП в случаях гетерозиготной семейной и несемейной форм гиперхолестеринемии, при смешанной гиперлипидемии, когда повышенное содержание холестерина является фактором риска.
Начало эффекта наблюдается в течение 2 нед, максимальный терапевтический эффект - в течение 4-6 нед.

Показания препарата к применению

      Первичная гиперхолестеринемия IIa и IIb типа (при неэффективности диетотерапии у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза); комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия; гиперлипопротеинемия, не поддающаяся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой; профилактика инфаркта миокарда (для замедления прогрессирования коронарного атеросклероза), инсульта и преходящих нарушений мозгового кровообращения.

Противопоказания, указанные производителем

      Гиперчувствительность к симвастатину и другим компонентам препарата; заболевания печени в активной фазе или стойкое повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови неясной этиологии; сопутствующая терапия препаратами из класса БКК; порфирия; непереносимость галактозы; возраст до 18 лет (ввиду отсутствия данных о безопасности и эффективности препарата в данной возрастной группе).
С осторожностью применять у пациентов, злоупотребляющих алкоголем или имеющих в анамнезе заболевания печени, при повышенном риске возникновения рабдомиолиза и почечной недостаточности (вследствие тяжелой острой инфекции, артериальной гипотензии, большой хирургической операции, травмы, тяжелых метаболических нарушений), при одновременном назначении с иммунодепрессантами (циклоспорином), а также с производными фиброевой или никотиновой кислоты, т.к. возникает риск развития миопатии.

Применение при беременности и кормлении грудью

      Противопоказан при беременности и в период лактации. Однако при острой необходимости может назначаться кормящим матерям, и в этом случае, учитывая его проникновение в молоко, рекомендуется на период лечения прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия при применении

      Зорстат, в основном, переносится хорошо.
Со стороны пищеварительного тракта: наиболее часто - диспепсия (тошнота, рвота, гастралгия, боль в животе, запор или диарея, метеоризм); изредка - повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, креатинфосфокиназы (КФК).
Со стороны нервной системы и органов чувств: чаще встречается головокружение, астенический синдром; изредка - головная боль, парестезия.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, миопатия, мышечная слабость.
Аллергические и иммунопатологические реакции: повышенная чувствительность, ангионевротический отек, крапивница, артралгия.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд, алопеция.
Прочие: анемия, сердцебиение, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза).

Взаимодействие с препаратами

      При одновременном приеме Зорстата с непрямыми антикоагулянтами увеличивается риск кровотечений. Цитостатики, противогрибковые препараты - производные азола, фибраты, никотиновая кислота в высоких дозах, иммунодепрессанты, эритромицин, кларитромицин, ингибиторы протеаз повышают риск развития рабдомиолиза. При одновременном приеме Зорстата с дигоксином повышается концентрация последнего в сыворотке крови.

Передозировка при приеме

      В некоторых случаях может отмечаться передозировка препарата без каких-либо специфических клинических проявлений, проходящих самостоятельно и без последствий.

Способ применения и дозы препарата

      Внутрь, однократно, вечером. Перед началом лечения и в течение курса терапии пациенты должны соблюдать гипохолестеринемическую диету.
При легкой или умеренной гиперхолестеринемии начальная доза - 5 мг, при выраженной гиперхолестеринемии - 10 мг. При необходимости доза может быть увеличена не ранее чем через 4 нед. Максимальная суточная доза - 40-80 мг.
При ИБС начальная доза - 20 мг; при необходимости дозу постепенно увеличивают через каждые 4 нед до 40 мг. Если содержание ЛПНП менее 75 мг/дл (1,94 ммоль/л), а содержание общего холестерина менее 140 мг/дл (3,6 ммоль/л), дозу препарата следует уменьшить.
Пациентам с гомозиготной наследственной гиперхолестеринемией препарат назначают в разовой дозе 40 мг/сут (вечером) или 80 мг/сут, разделенных на 3 приема: 20, 20 и 40 мг.
У пациентов с хронической почечной недостаточностью (Cl креатинина <30 мл/мин) или получающих циклоспорин, фибраты, никотинамид, начальная доза - 5 мг, максимальная суточная доза - 10 мг.

Условия хранения препарата

      Список Б.: В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности препарата

      2 года