Цены
Средняя цена
Средняя цена на Ферровир в Прокопьевске
- недостаточно данных
Справочные телефоны
Вы можете уточнить наличие и стоимость препарата Ферровир по справочным телефонам Прокопьевска:
622-000 - горосправка;
66-79-49 - ночная аптека (Гагарина, 39а, круглосуточно)
Напоминаем, телефонный код Прокопьевска - (3846)
Сводная
Латинское название
FerrovirФармакологическая Группа
Иммуномодуляторы
Противовирусные (за исключением ВИЧ) средстваДействующие вещества
Дезоксирибонуклеат натрия с железом комплекс (Desoxyribonucleate sodium with ferrum complex)Производители препарата
Техмедсервис (Россия)Диагнозы (МКБ-10)
A84. - Клещевой вирусный энцефалит
B00.9 - Герпетическая инфекция неуточненная
B18.2 - Хронический вирусный гепатит С
B20. - Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], появляющаяся в виде инфекционных и паразитарных болезней
B25. - Цитомегаловирусная болезнь
B97.7 - Папилломавирусы как причина болезней, классифицированных в других рубриках
Инструкция
Состав и форма выпуска препарата
Раствор для внутримышечного введения 15 мг/мл 1 мл
комплекс натрия дезоксирибонуклеата с железом 0,015 г
в т.ч.:
натрия дезоксирибонуклеат 0,0145–0,0165 г
железо 0,002–0,006 г
вспомогательные вещества: вода для инъекций
во флаконах по 5 мл; в пачке картонной 5 флаконов.Описание лекарственной формы от производителя
Прозрачная жидкость желтого цвета, без посторонних включений.Характеристика препарата от производителя
Вытяжка из молок осетровых или лососевых рыб (очищенная и стандартизованная комплексная соль дезоксирибонуклеата натрия с железом).Фармакологическое действие препарата
Фармакологическое действие - противовирусное, иммуномодулирующее.Фармакокинетика препарата
При в/м введении быстро всасывается и распределяется в органах и тканях с участием эндолимфатического пути транспорта; обладает высокой тропностью к органам кроветворной системы; принимает активное участие в клеточном метаболизме, встраиваясь в клеточные структуры. В процессе ежедневного курсового применения обладает свойством кумулироваться в органах и тканях. Время достижения Cmax составляет 0,5 ч (затем начинается снижение концентрации препарата в крови, связанное с его распределением в органах и тканях). T1/2 — 36 ч. При многократном введении (каждые 24 ч в течение 4 сут) наблюдается накопление препарата в селезенке, лимфоузлах и костном мозге (после пятого введения концентрация препарата во всех органах и тканях не повышается, наблюдается ее постепенное снижение). Выводится из организма в виде метаболитов, преимущественно с мочой и частично с калом. Среднее время удержания препарата в органах и тканях — 72 ч.Фармакодинамика препарата
Активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет. Проявляет противовирусное действие по отношению к РНК- и ДНК-содержащим вирусам.
Курсовое применение (в течение 14 дней) при терапии СПИД/ВИЧ-инфекции повышает уровень CD4+ лимфоцитов в крови. Это повышение продолжается в течение 1–1,5 мес после окончания курса лечения. Одновременно снижается вирусная нагрузка в организме, что выражается в понижении концентрации РНК ВИЧ в сравнении с исходным уровнем.
При рецидивирующей герпетической инфекции сокращается продолжительность рецидива и наступает длительная ремиссия после 10-дневного курсового лечения.
В комплексном лечении больных хроническим гепатитом C способствует улучшению переносимости лечения (уменьшение головокружения, тошноты и т.д.), снижению репликативной активности вируса HCV всех генотипов и переводу процесса в латентную фазу с восстановлением клеток печени и торможением вирусной репликации. Активен при наличии вирусов основного и оппортунистического заболеваний. Имеются данные о позитивной терапии Ферровиром заболеваний, вызванных вирусом папилломы человека и вирусом Эпштейна-Барр.Показания препарата к применению
Герпетическая инфекция, вызванная вирусом простого герпеса 1-го и 2-го типов, в т.ч. генерализованная у иммунонекомпетентных лиц;
ЦМВ-инфекция;
бородавки, вызванные вирусом папилломы человека, в т.ч. типами высокого риска — 16, 18;
гепатит C;
клещевой энцефалит;
ВИЧ-инфекция, в т.ч. в сочетании с гепатитом С или с рецидивирующей герпетической инфекцией, а также с другими оппортунистическими вирусными инфекциями.Противопоказания, указанные производителем
Гиперчувствительность;
беременность;
лактация;
детский возраст.Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.Побочные действия при применении
Возможно кратковременное повышение температуры тела (до 38 °C), гиперемия и болезненность в месте инъекции.Взаимодействие с препаратами
Умеренно потенцирует действие антикоагулянтов. В комплексной терапии снижает токсичность и негативное воздействие применяемых препаратов (головная боль, тошнота и т.д.).Передозировка при приеме
Негативных последствий не выявлено.Способ применения и дозы препарата
В/м, взрослым. Герпетическая инфекция — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения (75 мг в пересчете на сухое вещество) 2 раза в сутки (150 мг) в течение 10 дней. По данным последних клинических исследований, доказана эффективность того же курса при однократном ежедневном введении препарата по 5 мл (75 мг/сут) 1 раз в сутки с интервалом 24 ч в течение 10 дней.
Папиломавирусная инфекция — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 1 раз в сутки с интервалом 72 ч в течение 10 дней.
Цитомегаловирусная инфекция — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 2 раза в сутки в течение 10 дней ежедневно.
Гепатит C — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 2 раза в сутки в течение 14 дней. В последующие 14 дней препарат вводится в той же суточной дозе через день. В/м, медленно, в течение 1–2 мин.
ВИЧ-инфекция или СПИД — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 2 раза в сутки (150 мг) в течение 14 дней. При необходимости — повторный курс терапии через 1–1,5 мес.
Клещевой энцефалит — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 2 раза в сутки в течение 5–10 дней.Особые указания к применению
В/в введение препарата не допускается.Особые указания к применению
Раствор для инъекций следует использовать сразу после вскрытия флакона. Не допускается хранение вскрытых флаконов.Условия хранения препарата
В защищенном от света месте, при температуре 4–20 °C.Срок годности препарата
5 лет